隨著2022年12月《中國(guó)藥典》(2025版)編制大綱的發(fā)布，2025版中國(guó)藥典的修訂正式提上日程。相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、通則和指導(dǎo)原則的修訂公示也隨即在中國(guó)藥典委員會(huì)網(wǎng)站上緊鑼密鼓地推出。譜育科技根據(jù)最新的相關(guān)修訂內(nèi)容，結(jié)合自己在質(zhì)譜、色譜和光譜等分析技術(shù)平臺(tái)上的技術(shù)創(chuàng)新優(yōu)勢(shì)，為中藥生產(chǎn)、研發(fā)和監(jiān)管提供合規(guī)、全面、有效、創(chuàng)新的檢測(cè)解決方案。

《0212 藥材和飲片檢定》和《2341 農(nóng)藥殘留量測(cè)定法》公示稿的發(fā)布，中藥農(nóng)殘檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)再次成為行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。這些新標(biāo)準(zhǔn)的推出，不僅反映了對(duì)中藥質(zhì)量控制的更高要求，也為相關(guān)企業(yè)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供了明確的指導(dǎo)方向。

下表列出了2025版藥典《0212 藥材和飲片檢定通則》標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿中的藥材及飲片（植物類）47種禁用農(nóng)藥報(bào)告限，以及根據(jù)《2341 農(nóng)藥殘留量測(cè)定法》標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿中第一法“藥材及飲片（植物類）中禁用農(nóng)藥多殘留測(cè)定法”中所推薦的檢測(cè)方法，即GC-MS/MS和LC-MS/MS法。

譜育科技提供全面的中藥農(nóng)藥殘留分析解決方案，結(jié)合創(chuàng)新、先進(jìn)的儀器和樣品前處理技術(shù)，在保證分析結(jié)果準(zhǔn)確可靠的前提下不斷提高分析效率，充分滿足法規(guī)要求。

適用于EXPEC 5210 LC-MS/MS和EXPEC 5231 GC-MS/MS的軟件——MassExpert，滿足21 CFR Part 11法規(guī)中封閉系統(tǒng)電子記錄和電子簽名的相關(guān)要求，符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）等相關(guān)部門的監(jiān)管要求。

使用譜育科技EXPEC 5210 LC-MS/MS和EXPEC 5231 GC-MS/MS，參照中國(guó)藥典通則《2341 農(nóng)藥殘留量測(cè)定法》中的色譜條件、儀器參數(shù)和農(nóng)藥推薦離子對(duì)，依照通則的QuEChERs前處理方法，分別建立了中藥材黃芪中禁用農(nóng)藥及代謝物殘留量測(cè)定的LC-MS/MS測(cè)定方法和GC-MS/MS測(cè)定方法，方法重復(fù)性好，靈敏度高，滿足《中國(guó)藥典》對(duì)藥材、飲片及制劑中部分農(nóng)藥殘留量的測(cè)定要求。

• 液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用儀

  檢測(cè)儀器在線詢價(jià)